Laserem w śmiertelną chorobę! Charytatywny turniej LaserShot na 10-lecie funkcjonowania
Na ostatni weekend (28-29) sierpnia LaserShot planuje obchodzić 10-lecie swojego funkcjonowania. Wspólnie ze Stowarzyszeniem Dla Miasta zorganizowany zostanie turniej, z którego cały dochód przeznaczony zostanie na wsparcie Luizy, która walczy z ciężką, śmiertelną chorobą. Portal miastoNS.pl objął patronatem medialnym wydarzenie.
Czytaj również: Poseł z Sądecczyzny: Moje działania miały na celu wsparcie przedsiębiorców i ochronę miejsc pracy w branży turystycznej
W ostatni weekend sierpnia będziemy obchodzić w Nowym Sączu 10 lecie istnienia LaserShot. Stowarzyszenie Dla Miasta (Nowy Sącz) od samego początku współpracowało z LaserShot. Tak też będzie i tym razem! Postanowiliśmy, że całkowity dochód z rozgrywek Jubileuszowych będzie przeznaczony na Przysadzić Cushingowi. Wspomoże nas również Fundacja Będzie Dobrze. Przewidujemy sporo atrakcyjnych nagród. Zapraszamy!
Zachęcamy do zapisów 4 osobowych drużyn na e-mail: kontakt@lasershot.pl Istnieje również możliwość przyjścia indywidualnie i rozegrania meczu charytatywnego. Więcej szczegółów pod nr 690890690
Link do wydarzenia na Facebooku i szczegółowe informacje – KLIK
Eliza Frys to młoda dzielna kobieta, która potrzebuje ogromnego wsparcia w walce o życie. 27 latka zmaga się z nowotworem Cushinga. Choroba wyniszcza jej organizm, a każdy kolejny dzień przepełniony jest lękiem i niepewnością. Szansą dla Elizy na normalne życie jest kosztowana operacja w USA. Eliza Frys jest rodowitą nowosądeczanką. Ukończyła PWSZ (kierunek medyczny), wcześniej popularnego Ekonoma. Na leczenie potrzebuje 200 tys. złotych…
Na chorobę Cushinga zapada rocznie 2-3 osób na milion mieszkańców. To choroba rzadka, charakteryzująca się występowaniem licznych objawów, które są efektem hiperkortyzolemii, czyli zwiększonego poziomu stężenia kortyzolu we krwi. W tej przypadłości stężenie kortyzolu wzrasta, gdy przysadka mózgowa zaczyna produkować w nadmiernej ilości ACTH, którego zadaniem jest pobudzenie kory nadnerczy do wytwarzania kortyzolu. W Polsce Pani Eliza nie kwalifikuje się do leczenia kolejną operacją ani nowatorską metodą Gamma Knife. Jedyną dostępną metodą pozostaje farmakoterapia i podanie preparatu celowanego Metyrapon w procedurze ratunkowej. Substancja zmniejsza produkcje kortyzolu w nadnerczach, ale ma też szereg działań niepożądanych i nie leczy guza. Terapia trwa do końca życia, bo lek działa jedynie objawowo, a wiec skutkuje jedynie, gdy jest podawany.
Dramat Elizy trwa już od kilku lat. Dziewczyna nie poddaje się i walczy o swoje życie. Pierwszą operację neurochirurgiczną Eliza przeszła w lutym 2017 roku w Szpitalu Św. Rafała w Krakowie. Po niespełna 2 latach Eliza zaczęła obserwować nawracające symptomy choroby nowotworowej Cushinga. W styczniu 2020 roku miała miejsce druga operacja w Wojskowym Instytucie Medycznym w Warszawie. Tym razem choroba nowotworowa również nie wyciszyła się pomimo zabiegu. To bardzo podstępna choroba powoduje szereg zaburzeń endokrynologicznych, sercowo – naczyniowych, metabolicznych, gastrologicznych, neurologicznych, laryngologicznych, alergologicznych i wielu innych.
– W dorosłość wchodziłam sama, nakreślając moja sytuację rodzinną powiem, że jestem sierotą zupełną. Najbliższą mi rodziną jest siostra wraz z mężem i dwoma cudownymi córkami. Mieszkają w Nowym Sączu ponad 120 kilometrów ode mnie. Dla ograniczenia kosztów związanych z wynajmem mieszkam z narzeczonym i Jego rodzicami w skromnym domku pod Buskiem–Zdrojem. Wszyscy służymy sobie pomocą, gdyż stan zdrowia przyszłych teściów też nie jest zadowalający. Obecnie na dochód rodziny składa się emerytura przyszłego teścia i pensja narzeczonego. Wraz z końcem roku straciłam pracę a powrót do zawodu fizjoterapeuty jest uniemożliwiony ze względu na pogarszającą się kondycję i stan mojego zdrowia. Jest mi bardzo trudno, bo do tej pory to ja pomagałam innym, dzieciaczkom pracując jako fizjoterapeutka w Szpitalu na Górce w Busku Zdroju a dziś to ja tej pomocy potrzebuje i proszę o nią bo sama sobie nie poradzę bez Państwa pomocy – mówi Eliza Frys.
– Eliza do tej pory służyła innym swoją pomocą w powrocie do zdrowia i sprawności bo pracowała jako fizjoterapeutka na oddziale dziecięcym buskiego szpitala ,,Górka”. Musiała zrezygnować z pracy ze względu na bardzo pogarszający się stan zdrowia. W rozmowie z Panią Elizą usłyszałem, że potrzebne jest około 200 tys. zł aby Eliza mogła przestać się bać o swoje życie, bo tyle będzie kosztować w przybliżeniu jej leczenie. Elizę czeka specjalistyczna diagnostyka, abyśmy mogli poznać szczegółową wycenę jej leczenia. Kwota będzie ogromna a Pani Eliza i jej narzeczony bardzo się starają, ale sami bez naszej pomocy sobie nie poradzą. Sam mam trzy fantastyczne córki w zbliżonym wieku do Elizy dlatego proszę Państwa z całego serca o pomoc dla Elizy Frys podopiecznej Fundacji Miśka Zdziśka, która trawi cały czas choroba i bardzo cierpi, ale ma ogromną wolę życia i potrzebuje naszej pomocy – mówi Dariusz Lisowski, prezes Fundacji Miśka Zdziśka w Jędrzejowie.
Historię Elizy poznasz: [tutaj]
Nie bądźmy obojętni i pomóżmy Elizie w walce o zdrowie i życie!!!
Darowizny na rzecz Elizy Frys prosimy wpłacać na konto nr:
23 1240 4982 1111 0010 6253 6955
z dopiskiem „Na leczenie Elizy Frys”
Na rzecz Elizy Frys można przekazać 1% podatku dochodowego wpisując w rozliczeniu PIT nr KRS Fundacji Miśka Zdziśka: 0000422283 i w celu szczegółowym koniecznie należy wpisać ELIZA FRYS.